【别名】：争光霉素
[作用·用途] 本品主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA，与DNA结合使之破坏、分解，作用于细胞的S期。抗瘤谱较广，能选择性地抑制甲基胆蒽诱发的鳞癌。对肉瘤作用弱。临床适应于：鳞癌、恶性淋巴瘤、脑瘤、甲状腺瘤、纤维肉瘤、牛皮癣等的治疗。
静注后30分钟血药浓度达峰值，以后迅速下降。半衰期为1．5小时，2小时后尿中排泄量达高峰。在24小时内排出25%～50%。
[不良反应] ①胃肠道反应；②骨髓抑制。
[制剂规格·用法·用量] 注射用博来霉素：5mg／支；15mg／支；30mg／支。静注：成人15mg／次～30mg／次，每周2次～3次，一疗程总量为300mg～600mg。
肌注：剂量同上，行深部肌注。
动脉内注射：剂量同上，慢慢推入。
[用药时注意]
1．过敏反应和特异质反应；
2．肌注时应深部注射。
[给药后观察]
1．本药可引起肺炎样改变或肺纤维化，应注意病人有无胸痛、咳嗽、呼吸困难，如出现应给激素治疗；
2．观察记录尿量，成人8小时尿量少于240ml应报告医生。