药品管理法

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调整药品管理关系的法律规范的统称。

1984年9月，六届全国人大常委会七次会议通过《中华人民共和国药品管理法》，于1985年7月正式实施。主要内容：对药品的生产、经营，制剂的配制，进口、出口等实行许可证制度，由卫生行政部门对从事上述活动的单位检查验收后，符合条件的发给许可证；药品必须符合国家药品标准，或省、自治区、直辖市药品标准；药厂生产的药品，必须报经中央或省级卫生行政部门审核批准，发给批准文号；对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等，国家实行特殊管理。《管理法》还明确规定假药、劣药的概念和违法所应承担的法律责任及其处罚条款。