激素放射免疫测定

---

将同位素放射测量与免疫反应原理相结合的方法。

其基本原理是用高纯度的欲测定物质作抗原(A_g)对兔或羊免疫，使其产生抗体(A_b)。再将抗原分成不同梯度的含量分别加入管中，另将A_g进行同位素标记(^*A_g)并与A_b一起加入管中，在A_b和^*A_g浓度固定时，则三者结合的结果是：当A_g多时，它与A_b结合也多，而^*A_g与A_b结合则少，反之亦然。可见于如下公式：^*A_g+A_g+A_b→^*A_g·A_b+A_g·A_b+^*A_g(剩余)+A_g(剩余)，在仪器中测出^*A_g·A_b(标记抗原与抗体结合部分)，计算其结合率；绘出标准曲线。欲测定的样品也可用同法加样，只是不加A_g而加欲测定的血清或血浆，如此也可得到不同结合率，再用结合率在标准曲线上查出A_g的含量。另外，在反应之后应加入分离剂，多用葡聚糖活性碳或第二抗体以除去剩余的抗原。类固醇激素多用氚(³H)标记，放射能量低，样品制作费用高，程序较多，但标记物半衰期长，药盒可保存半年左右。

蛋白质激素多用碘标记(¹²⁵I)，程序简单，易测定，放射性强度大，半衰期短，药盒只能保持数天。放射免疫法为超微量定量分析法，可达10^－12g或10^－9g水平，是较准确和稳定的方法。