［测定方法］吸取1mL试样(或1g固体)于300mL锥形瓶中，加浓硝酸及浓硫酸各10mL，置于电热板上加热2～4h，使溶液变为无色。用蒸馏水稀释至200mL，加少量氨水煮沸，若有沉淀即为铁和铝，应过滤除去。滤液煮沸后加10mL4%草酸铵，再煮沸2min钟，放置待其沉淀。过滤，用热水洗涤滤纸。于滤纸及洗液中加入盐酸溶液(5∶4)5mL，再加入10mI新配制的25%磷酸氢二铵溶液，和数滴甲基红指示剂，在低温下(置烧杯于冷水或冰水中)慢慢加入浓氢氧化铵溶液5mL，将溶液置于低温处4h(或过夜)。以无灰滤纸过滤，以氢氧化铵(1∶20)洗涤沉淀数次，滤纸及沉淀放入已恒重的瓷坩埚中，先于低温下灰化，再移入高温炉于1000℃灼烧至恒重。所增加的重量，即为焦磷酸镁重。
式中 G－氧化镁含量(%)
G1、G2－灼烧残渣重及绝干试样重(g)
0．3621－焦磷酸镁换算为氧化镁的换算系数
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