毒性药品
指在治疗中，毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会中毒甚至致死的药品。 卫生部《医疗用毒性药品管理办法》规定：毒性药的收购、经营由各级医药公司负责，零售配方由各级国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。收购、经营、加工以及用毒性药品的单位都须有安全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与一般药品混杂。 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并配备经县以上卫生局(厅)审查登记的药剂人员负责及专人保管。包装容器上要印有“毒药”标志。国营药店、医疗单位对毒性药品一律凭有医生签名盖章的正式处方供应和调配。 每次处方不得超过二日数量。调配处方必须认真负责，称量准确，按医嘱注明要求，由配方人员和复核人员签名盖章后方可发出。 处方一次有效，于取药后保存三年备查。 科研和教学单位所需的毒性药品，须持本单位的证明信购买。 |