晶体后纤维增生症

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又称“特里综合征”。

早产儿视网膜病变。多发生于接受过长时间高浓度氧化治疗且体重在2．3kg以下的早产儿。常在生后2～6周发病，早产儿的视网膜及其血管，特别是周边部分发育尚未完善，用氧过多，导致发育未成熟的视网膜毛细血管闭塞，使视网膜组织缺血、水肿，继而引起玻璃体的新生血管增生、渗出、出血。

这些变化最早发生在周边部视网膜，最后机化成白色纤维团块向玻璃体发展，牵拉视乳头，黄斑，最终发生视网膜脱离。本病发展到一定阶段可自行停止，停止早者，病变可消退。严重者最终全部晶体后间隙充满结缔组织和机化的视网膜而失明。瞳孔区呈白色，这种白瞳症应与视网膜母细胞瘤、永存性初发玻璃体增殖症及眼内炎相鉴别。本病以预防为主，对早产儿应注意尽量不用纯氧吸入，以预防本病发生，急性期新生血管可用激光凝固血管治疗，晚期可用冷凝治疗。