口服给药

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指药物经口服摄入的一种给药方法。

是治疗心血管系统疾病时最常用的给药途径。固体的药物口服后，首先在胃和小肠崩解，并溶于胃肠液中，然后由胃肠粘膜吸收，随之依次通过肠壁、门静脉和肝脏，而后到达体循环分布于全身。一般口服药物，如抗心律失常药都有首过代谢，即由肠粘膜吸收的药物通过肠壁和肝脏时受一些代谢酶系的代谢，使进入体循环的原形有效药量减少，结果生物利用度降低。同时，影响口服药物吸收的因素很多，例如药物的剂型和理化性质、固体药物的崩解速度、胃酸的破坏、吸收部位的药物浓度、胃排空情况、胃肠功能、血流量和病理状态，以及联合用药时的药物相互作用等。故口服给药其吸收速度与量差异较大，因而疗效发挥各异。此外，许多制剂对胃肠道都有刺激，口服后可引起不适等不良反应，有些则因有特殊嗅味而不易被病人接受。