颌骨软骨瘤

软骨瘤来自中胚叶间叶组织。其发生与胚胎时期(Meckel)软骨的形成与遗留有一定关系。口腔颌面部软骨瘤甚为罕见。软骨瘤镜下所见为透明软骨细胞及正常的软骨细胞所构成。细胞核增多及增大均指示有恶变倾向。软骨瘤多见于青年。男女发病无明显差别。发生于下颌骨者多见于关节区（关节软骨盘）和下颌后部，亦可见于下颌骨正中联合； 发生于上颌骨多见于前牙槽区及腭部，并可侵犯上颌窦及向鼻腔生长。发生于颌骨之外者，可见于舌部，亦可发生于颞下凹，这都与Meckel软骨的遗迹有关。软骨瘤可以单发，也可多发；多发性骨内软骨瘤亦名Ollier病。颌骨内软骨瘤可使颌骨呈进行性肿大，面部畸形，牙松动、移位。X线显示有骨质膨胀和吸收的透光阴影，间或可见钙化，牙根有吸收。发生于软组织的软骨瘤，呈中等硬度肿块，周界清楚，可误诊为纤维瘤。由于缺乏特征性的典型症状，临床上软骨瘤的诊断常须在病理检查后方能确诊。软骨瘤的治疗主要是手术。由于其局部浸润性和易恶变的特点，应切除所有病变组织； 颌骨软骨瘤应作部分颌骨切除而不宜作挖出术。