非骨化性纤维瘤nonossific fibroma

系由于骨内纤维组织增生导致局限性骨质吸收或破坏的一种病变。并非真性骨肿瘤，其结构为结节状纤维结缔组织。常见于儿童及青少年，好发于长管骨干骺端。症状隐蔽，病程缓慢，可有局部轻度疼痛。X线表现为多孔、囊肿样透明区，周围有骨致密反应。小型者不需治疗，较大者可行刮除植骨术。

非骨化性纤维瘤

非骨化性纤维瘤为骨内纤维组织增生导致局限性骨质吸收或破坏的病变。一般认为并非真性骨肿瘤。肿瘤由纤维结缔组织构成，呈结节状，界限分明，但互相毗连。镜下见梭形结缔组织细胞，构成漩涡状，细胞间有胶原纤维，但无成骨活动。有时继发出血，细胞内有含铁血黄素颗粒，也出现多核巨细胞和泡沫细胞，后者为吞噬的脂类，主要是胆固醇脂。
常见于儿童及青少年。好发于长骨干骺端，尤以胫骨、股骨、腓骨最为多见，肱骨或尺骨次之。症状隐蔽，病程发展缓慢，有的局部有轻度疼痛；有的并无任何症状，仅在X线检查时才被发现，偶可引起病理性骨折。
X线检查见病灶为透明阴影，位于长骨干骺端偏中心位，周围有骨质致密反应。因有骨间隔存在，使阴影可呈多孔囊肿样。骨皮质扩张变薄，一般完整。
偶或须同骨巨细胞瘤、孤立性骨囊肿、软骨粘液样纤维瘤等鉴别。
小型者无需治疗，较大而有症状者可行刮除植骨术，很少复发。若病变很大，且位于次要骨端，亦可采用截除术。本病从未报告有恶性变。