隔室compartments

药物在体内分布的虚拟容积。依药物在体内转运速率的近似性而划分，凡药物在体内的转运速率高，能迅速在体内平衡分布时，可视机体为单一隔室模型。如药物在体内不同器官间转运速率有差异时，则将机体设想为二室或多室模型。二室模型是一个中央室与一个外周室相连接的模型。全血及血流丰富能迅速与血中药物达到平衡的器官(肝、肾、心等)为中央室。与此相反，不能立即达到平衡的组织(脂肪、皮肤和静止状态的肌肉等)为外周室。隔室模型是对实验资料进行动力学处理的必要假设条件，大多数药物的体内分布符合二室模型。

隔室

为了分析药物在体内转运与转化的动态规律，可用数学模型加以模拟。即将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干隔室。隔室的划分是一个便于分析用的抽象概念，是组成模型的基本单位，是从实际实验数据中归纳出来的，代表从动力学上可以彼此区分的几个药物“储存库”。只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率常数相似，则不管这些部位的解剖位置与生理功能如何，都可归纳为一个单位，即一个隔室。隔室的划分与器官、组织的血流量、膜的通透性、药物与组织的亲和力等因素有关。隔室的划分可使人们推断药物在体内分布的均一性及药物进入机体各部位速度上的差异。在某些情况下，隔室概念也可用以区分药物的化学状态，例如药物代谢产物也可用划分隔室进行处理。
最简单的药物动力学模型为“一室模型”，该模型假设给药后药物即刻均匀地分布在可到达的体液与组织中。静脉注射后血药浓度(p)的对数值对时间(t)作图，得一直线(药-时曲线)。可以下列方程式表示：
p=B·e-^βt
(β:药物自体内消除的一级速率常数)
图1为一室模型的数学模型及药-时曲线。
大多数药物属二室模型，其药-时曲线符合下列方程式：
图1 具一室模型药物的数学
模型及药-时曲线
p=A·e-α^t+B·e-β^t
A:分布相药-时曲线在纵轴上的截距。
B: 消除相药-时曲线在纵轴上的截距。
α: 分布的一级速率常数
β: 消除的一级速率常数
图2为二室模型的数学模型及药-时曲线。
B为中心室，T为周边室，K2为药物自中心室消除的一级速率常数，K₁₂为药物自中心室向周边室转运的一级速率常数，K₂₁为药物自周边室向中心室转运的一级速率常数。
图2 具二室模型药物的数学
模型及药-时曲线