视网膜劈裂症retinoschisis

系较少见的一种眼病。本病为视网膜纤维层本身分裂为内外两层。本病分两种：一为有遗传倾向的先天性视网膜发育异常，多见于婴幼儿和青少年；另一种是变性性视网膜劈裂症，多见于老年人或近视病人。本病可有不同程度的视力减退，检查眼底可确诊，但需与视网膜脱离相鉴别。可试用透热术、光凝、冷凝或巩膜缩短术等法治疗。

视网膜劈裂症retinoschisis

指视网膜内层同其余视网膜组织层间的分裂。男性多见。可分为原发性与变性性。前者是由发育异常所致，有家族遗传性，多在婴幼儿时发现，病程进展缓慢；后者是由视网膜周边部囊性变性发展为巨大的囊性变性而导致分裂，多见于老年人，常为对称性。表现为视力减退及视野缺损。无特殊治疗。

视网膜劈裂症

视网膜劈裂症是指视网膜组织劈裂为内外二层，层间被一透明的囊样空间所占据，使病变的网膜内层呈半球状向玻璃体内突出的一种少见视网膜病。通常可分为变性性视网膜劈裂症和遗传性视网膜劈裂症两型。视网膜劈裂症偶可伴有视网膜脱离，如单独出现时，不应和视网膜脱离相混淆。
变性性视网膜劈裂症 老年人的视网膜周边部有囊样变性，即为Blessig-Lwanoff小囊肿。变性起于血运不良的视网膜外丛状层，由之发展成巨大的囊腔时，称为劈裂。本病无性别差异，常双侧对称，也见于年青人。初无自觉症状，发展到一定程度时有飞蚊、闪光幻视，视力减退或视野缺损。以颞下周边部视网膜较多见。呈半球状隆起，表面光滑，有丝网样反光，境界清。内壁视网膜有血管，Muller纤维伸展于囊壁间或悬垂囊壁内面上，似白色斑纹。发展慢，当病变波及赤道部，在内外壁形成裂孔时，须做预防性视网膜脱离处理；于囊腔的内侧正常视网膜上行激光、透热术或冷冻疗法，并在相当于囊腔的巩膜表面行穿通透热术放出腔内液体；范围大者尚须做板层巩膜缩短术。
遗传性视网膜劈裂症 即先天性玻璃体血管纱膜症。以性连锁隐性遗传规律遗传，故多见于男性。双眼受累，有远视、远视散光及弱视，视力很少达到0.5。视乳头色泽正常或略浅，边界清；亦有呈假性视乳头炎者。血管周围有白鞘，而以视乳头附近为显著。黄斑部色素沉着，呈色素与黄白色条纹相间的放射状排列，为黄斑部视网膜劈裂的结果。自视乳头向颞侧玻璃体中伸展半透明薄膜，愈向周边愈高。膜上有视网膜血管，或见一个或数个大小不一的裂孔，透过裂孔可见视网膜外层。较大的周边部裂孔易被误诊为视网膜锯齿缘离断，需加注意。病情进展极慢，无特殊治疗。