蚕的遗传研究genetic studies of mulberry silkworm

关于桑蚕的遗传性状，在贾思勰的《齐民要术》(约533～544)一书中已有化性、眠性和蚕体斑纹种类的记载；在宋应星的《天工开物》(1637)中，记有不同茧色蚕种间杂交表现出的复杂遗传现象，和在1化性种与2化性种杂交后代中，见到的现代认为是杂种优势的现象。现代的研究当首推法国科塔尼(G.Coutagne) 1902年发表的桑蚕遗传的实验研究报告，这是孟德尔(G.J.Mendel)的论文被发现(1900)以前的工作。外山龟太郎于1906年著文说明桑蚕中素蚕、普通斑蚕与虎斑蚕间的杂交，为孟德尔式遗传。接着田中义麿对桑蚕各种性状进行了全面研究。20年代起，在世界遗传学界，桑蚕遗传研究与果蝇遗传研究并驾齐驱。例如摩尔根(T. H. Morgan)于1912年发现果蝇染色体的交换，只限于雌蝇。反之，1913年田中义麿发现桑蚕的染色体交换，只限于雄蚕。由于桑蚕体形适宜，便于观测，生活周期短，容易大量饲养，繁殖代数易于控制，产卵数多等优点，因此长期以来作为一种重要的遗传实验材料，受世界遗传学界的重视。中国沈敦辉(1926)在日本以广东轮月和日本种青熟为材料；朝鲜桂应祥30年代在中国和杨邦傑、杨星岳以广东种为材料，分别进行了桑蚕遗传学研究。吉川秀男(1941、1947)等从生理、生化方面对蚕卵色素进行了一系列研究，阐明了蚕卵色素的形成过程，搞清楚了决定卵色形成的主要化学成分的变化步骤。丝腺各部色素浓淡与茧层内外着色与否的关系，经桂应祥(1934、1937)、蒋同庆(1949)、针塚正树(1959)等研究探讨其原因。巴塔荣(E.Bataillon)和朱洗(1932)研究桑蚕发育遗传，证明每个蚕卵能接受多数精子，以后朱洗又做了孤雌生殖研究。佐藤春太郎(1924)，川口荣作(1934)，阿斯塔乌洛夫(Б.П.Астауров)(1936、1940)也分别进行了孤雌生殖的研究，尤以阿斯塔乌洛夫得出人工孤雌生殖蚕的高效办法。田岛弥太郎(1940)在辐射遗传学方面取得惊人成就，首先获得雌蚕有斑纹而雄蚕为无斑纹的限性遗传种，为在杂交种生产中能以简便且正确地鉴别雌雄开辟了途径。30年代初，桂应祥在仲恺农工学校搜集了丰富的桑蚕遗传品系，先后经中山大学、云南大学、四川大学、中央技艺专科学校和西南农学院继续保育，可称中国桑蚕遗传学基础研究材料的总汇，迄今保有其他国家所没有的若干突变系，如第5白卵(W₅)、锈色卵(ru)、桂灰卵(G^rk_r)等，是中国桑蚕遗传学资源的重要财富。