芳烃的加成反应fangting de jiacheng fanying

苯是一个电子密度完全均匀分布的闭合的共轭体系，环状的大π键比较稳定，与一般的不饱和烃相比，较难发生加成反应。但在特定的条件下 (如光照、高温、高压、催化剂等)，苯环的大π键也可全部打开，6个碳原子同时发生加成反应，转变成环已烷或其衍生物。例如，在加热、加压和镍 （或铂） 催化下，苯可以催化氢化生成环已烷：

在紫外光的照射下，苯可与氯加成生成六氯环已烷：

系统命名为1,2,3,4,5,6-六氯环已烷。这是一个自由基历程的加成反应。
萘分子中碳碳键长不是完全平均化的，它的芳香性比苯差，较苯容易发生加成反应。在醇和金属钠存在下，萘可以被还原为1,4-二氢化萘或1,2,3,4-四氢化萘：

1,2,3,4-四氧化萘

四氢化萘分子中有一个完整的苯环，不能继续与醇和钠作用，若要得到十氢化萘()，必须用催化氢化的方法。萘与氯气加成也比较容易，不需光照就可以反应生成四氯化萘：