舒血管肠肽vasoactive intestinal pepeide

系肠道腺细胞产生的一种肽类物质。此种肽类是一种肠道激素，刺激小肠可分泌电解质和水；能抑制胃酸分泌；亦能使血管扩张。

舒血管肠肽

舒血管肠肽(VIP)系肠粘膜中提出的多肽，最初动物实验证实有强大的舒血管作用，故名。VIP由D₁细胞分泌，广泛分布于肠及胰岛、中枢及周围神经系、泌尿生殖系内。VIP为二十八肽，与胰泌素、胰高糖素、抑胃肽有相似之处，属同一族肽类激素。其生理、药理作用非常广泛：
❶注射外源性VIP后可引起血管舒张，伴血压下降，心排出量增加，说明对周围血管阻力具抑制作用。对腹腔、胰、冠状血管也有舒张作用。VIP增强心脏收缩力 （同胰高糖素）。
❷能扩张支气管，兴奋呼吸。
❸可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌，抑制胃蠕动，减弱进餐后胃泌素的释放反应。促使胰分泌富含碳酸氢盐和水分的胰液，使胆囊松弛。VIP的特点为具强大的促进小肠分泌效能，肠液和电解质(钾、氯化物)分泌量大增，并促使肠平滑肌收缩。
❹VIP对代谢的影响和胰高糖素相仿，引起脂肪分解和糖原分解，使血糖上升。
❺VIP可促使胰岛素释放，既有直接作用又通过高血糖的刺激作用。
❻给狗注入可引起轻度高血钙。VIP注入门静脉后，其各种药理作用远较注入体循环为弱，提示肝可使其灭活。
❼在大脑中有大量VIP，尤其是神经突触部位，提示有神经传递功能，下丘脑的浓度亦较高，意义不明。
VIP的生理意义还不甚明了，进餐或刺激迷走神经后血清VIP并无明显升高，但胃肠粘膜内很高，提示此激素仅起局部邻分泌作用。正常人空腹血清VIP低于100pg/ml，在血循环中半衰期仅小于1分钟。在VIP瘤患者中显著升高，引起严重水泻、低血钾、低胃酸症群。