脊髓型遗传性共济失调spinal ataxia

系遗传性共济失调的一大类。此类包括少年脊髓型遗传性共济失调症、腓肌萎缩型共济失调症、遗传性痉挛性截瘫等病。此类共济失调主要病变位于脊髓，可侵犯后索、脊髓小脑束、锥体束等。病人可有下肢感觉性共济失调，病变高位上肢亦可受累，深、浅感觉障碍，膝、踝反射减弱或消失，下肢肌肉萎缩或呈痉挛性瘫痪。如侵犯脊髓小脑束可出现小脑性共济失调，眼球震颤，构音困难等症状。起病年龄一般较早，病程进展较缓慢。