肺平滑肌肉瘤

肺平滑肌肉瘤为罕见的肺平滑肌恶性肿瘤。发病多在50岁以上，男女无差异。细胞来源尚无定论，多数认为从正常支气管或肺泡壁的胚细胞而来。临床上有支气管和肺实质的肿瘤两型。支气管型较多，常见于较大的支气管，生长较慢，呈光滑的息肉样肿瘤，支气管镜检查易发现；肺实质型肿瘤约0.5～5cm大小，为光滑的圆形灶，境界清晰。症状不明显或出现支气管阻塞的症状。诊断依据病理检查。巨检肿瘤灰白色或粉红色、性脆、易出血，具包膜，偶向周围组织侵犯或淋巴结转移； 常侵犯肺静脉，可导致远处转移。镜检肿瘤含平滑肌纤维交错成束，细胞呈多形性，不分化，核深染，且呈多核分裂相，并有肿瘤的巨细胞。早期切除为根治的关键。