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系一种常染色体显性遗传性疾病。本病为纤维蛋白原分子性质异常而致。纯合子血浆蛋白原量正常，也有凝血酶存在，但不能形成纤维蛋白；杂合子有正常和异常的纤维蛋白原。临床表现不一：可无出血倾向，也可有出血倾向，也可有血栓形成；多数有凝血酶原时间延长；用免疫学方法可发现纤维蛋白原减少，免疫电泳能识别异常纤维蛋白原。治疗可输入正常人纤维蛋白原。
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