字词 | 烷烃 |
类别 | 中英文字词句释义及详细解析 |
释义 | 气体名称 气体名称氧 氯(氯气) 氚 氕 氪氡 氟 氢 氮 录 亚 克 冬氖(氖气) 氙 另见:风 流动 呼吸 气味 充满 云 ☚ 气体 水气 ☛ 烷烃 烷烃wanting又称石蜡烃,是碳原子以单键相连接的链状碳氢化合物的统称。“烷”表示碳原子间没有不饱和键,与之连接的氢原子数目达到了最大限度,通式为CnH2n+2。 2,3,5-三甲基己烷 烷烃的衍生命名法是以甲烷为母体,把其他烷基做为取代基。命名时,选择一个连有烷基最多的碳原子做为甲烷的碳原子来命名。例如:
在烷烃同系列中,从丁烷起有同分异构现象。丁烷有两种异构体: CH3—CH2—CH2—CH3 (正丁烷) 和(CH3)2CHCH3 (异丁烷)。在烷烃中的异构现象是由于分子中碳原子的排列方式不同而产生的,称为碳链异构。随着分子中碳原子数目的增加,碳链异构体的数目迅速上升。碳原子数为5,6,8,10和15时,可能的碳链异构体数目分别为3,6,18,75和4 347。从庚烷起还可能有旋光异构体。现在癸烷及以下烷烃的所有异构体都已合成出来,更高级烷烃的异构体只有少数被合成。已制得分子量最大的烷烃为2,5,9,13,17,24,28,32,36,41,45,49,53,60,64,68,72,75-十八甲基七十六烷,分子式为C94H190。 烷烃分子中,碳原子都以sp3杂化轨道与其他碳原子sp3杂化轨道或氢原子1s轨道相互重叠,分别生成C—C和C—Hσ键。在甲烷分子中,H—C—H键角为109.5°,其他烷烃H—C—H和C—C—C的键角分别约为106°和112° 烷烃为无色物质。沸点、熔点、密度、折光率等物理性质随着碳原子数目的增加而递增。在室温(20℃) 和常压下含1~4个碳原子的烷烃和2,2-二甲基丙烷为气体; 直键烷含5~16个碳原子的为液体; 含17个碳原子以上的为蜡状的固体。在同数碳原子烷烃的异构体中,直链烷的沸点最高。烷烃相对密度都小于1,不溶于水,能溶于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂中。 烷烃,特别是直链烷烃具有极大的化学稳定性。在常温下与强酸、强碱及常用的氧化剂都不发生反应。在一定的条件下可发生卤代反应 (参见“烷烃的卤代”) 。烷烃在空气中完全燃烧时,生成二氧化碳和水,并放出大量的热。如果控制适当的条件,在催化剂的作用下,可发生部分氧化,生成各种含氧的衍生物,如醇、醛、酮、羧酸等。烷烃在隔绝空气下加热 (500~700℃) 、加压,发生碳链和碳氢键的断裂,称为热裂,生成含碳数较低的碳氢化合物。在催化剂存在下进行裂化 (450~500℃) ,称催化裂化,除发生碳链断裂外,还伴有异构化、芳构化、环化等反应,在炼油工业中,利用这一反应可以提高汽油、柴油的产量和质量。在更高的温度下 (700℃以上) 进行深度裂化 (即裂解) ,可获得乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、乙炔等基本化工原料 (参见“石油的裂化”) 。 烷烃的主要来源是天然气和石油。C1~C4的低级烷烃可用分馏法从天然气、油田气或裂化气中分离纯化。纯烷烃可由适当的原料合成: ❶烯烃的催化氢化 (参见“催化氢化”): (CH3)3CCH=C(CH3)2 ![]() ❷卤代烃与金属钠或锂等作用: 2RX+2Na→R—R+2NaX ❸ 卤代烃的还原: RI+HI→RH+I2 ❹ 羧酸钠与碱石灰(氢氧化钠与石灰)共熔:
☚ 链烃 甲烷 ☛ 烷烃又称“石蜡烃”。只含碳-碳单键,通式为CnH2n+2的饱和脂肪烃,呈链状。化学性质稳定,在适当条件下会发生氧化、燃烧、热解、卤化等反应。烷烃是天然气、石油等的主要成分。 |
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