棘形红细胞增多症acanthocytosis

系一种罕见的棘细胞增多性贫血。特点是血液中有较多的具有数个不规则的棘状突起的球形红细胞。患者多为同血缘婚姻的子女，生长迟钝，有腹泻和神经系统症状。检验可见血脂极低，几无β脂蛋白；血胆固醇、甘油三脂、磷脂也很低。目前尚无特殊治疗方法，但大量维生素A、E可减轻视网膜及神经系统的损害。

棘形红细胞增多症echinocytosis

为一种血液中出现不规则钝刺状成熟红细胞的病症。其红细胞表面有5～10个细长或粗短的钝刺样的棘状突起。本症可为先天性β-脂蛋白缺乏的常染色体显性遗传病引起，亦可由肝疾患、尿毒症等所致。本症在世界上属罕见病，无特殊治疗。