抗体kàngtǐ指具有特异性免疫功能的球蛋白。 抗体kàngtǐ〈名〉 由于病菌的侵入而产生的有抵抗该病菌作用的蛋白性物质。现喻指事物具有的能抵制外来影响的因素。 抗体kàngtǐ〈名〉由于病菌的侵入而产生的有抵抗该病菌作用的蛋白性物质。喻指事物具有的能抵制外来影响的因素。
◇ 宗法制自然经济的地基很少被触动，它构成了一切文化变迁的抗体。(文汇报.1986.10.7)
◇ 但是，长期推行“愚民政策”的结果，正如长期使用某一种药物一样，必然会在受体中产生它的“抗体”——“愚君政策”。(人民日报.2000.6.9) 抗体kàng tǐ人或动物的血清中，由于病菌或病毒的侵入而产生的具有抵抗或杀死病毒、病菌的物质。1931年《医学名词汇编》：“Antibody,[决定名]抗体。”1931年《英汉对照百科名汇》：“Antibody，抗体。”1948年8月《医药学》复刊版第二卷第四期：“当时因为相信固定补体系因有梅毒螺旋体在抗原中，并在患者血清中含有相符之抗体。”◇免疫体。 抗体能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体分子具有结合部位（决定簇），它能与相应的抗原发生可见的特异反应，如凝集反应、沉淀反应和溶血反应等。存在于血清或其它体液中的免疫球蛋白主要为1gG、 1gA、 1gM。绝大部分血型抗体不是1gG，就是1gM。能引起沉淀反应的抗体称为沉淀素，能引起凝集反应的抗体称为凝集素，能引起溶血反应的抗体称为溶血素。用已知的抗原通过龟疫刺激产生的抗体称为免疫抗体。另外一种抗体是没有可察觉的特异性抗原刺激而出现于血清中，称天然抗体。天然抗体存在于许多血型系统，如ABO和P血型系统，这种抗体总是出现在缺乏相应抗原的人体内。 抗体存在于体液和淋巴细胞表面上的能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体可分为两类，一类叫天然抗体，指没有外来抗原刺激而机体本身血清中原有的抗体，如人血清中的α、β凝集素；另一类叫免疫抗体，是通过外来抗原的刺激而产生的抗体，被广泛应用于法医物证检验。抗体的产生有一定规律，当抗原第一次进入机体时，经过一段时间后，抗体效价逐渐上升，达到高峰后，维持一个短暂的时期，以后又逐渐下降，为初次抗体应答。第二次再接触同样抗原后，开始时表现为原有抗体量略低，随后抗体效价的上升较初次为快，高峰和效价也比初次为高，持续的时间也长，为再次应答。由抗原刺激所产生的抗体，经一段时间后即逐渐消失，以后再接触抗原，可使已消失的抗体迅速上升，为回忆应答。 抗体antibody在抗原刺激下产生并能与其特异性结合而表现不同反应的一种球蛋白，称为免疫球蛋白(Ig)。视基本结构不同又可分为： IgG、IgM、IgA、IgE和IgD五类。家畜只有前四类而无IgD。抗体和Ig在概念上的区别在于Ig是化学名称，而抗体则是免疫学名词，是针对某一特定抗原的Ig，它往往是几类Ig的混合体。
结构和功能 各类Ig具有相似的基本结构，称为单体，IgG、IgD和IgE分子均含一个单体，而分泌型IgA则含两个单体，称为二聚体，IgM含5个单体，称为五聚体。每一单体Ig由4条肽链所组成，其中两条为重链，两条为轻链。轻链有λ链和κ链二种，分别由213～214个氨基酸组成，其C端有双硫键与重链连接。重链由420～440个氨基酸组成，其前端(N端)与轻链互相缠绕，称为抗原结合片(Fab)。轻链和重链的前端109～110个氨基酸为可变区(V区),Fab片的最前端为抗原结合点，其氨基酸变异率最高，为高变区，构成了抗原结合点空间构型的多样性。其余部分氨基酸相对稳定，为稳定区(C区)。两条重链之间由一对或数对双硫键相连接，并互相缠绕呈球状，称为
可结晶片(Fc)、Fab与Fc之间的一段重链称为铰链区，具有坚韧、柔曲特性，使Fab能自由伸展、转动。Fab的抗原结合点能与相应的抗原决定簇结合。一个抗体分子有两个Fab，就像两只手一样能分别抓住相邻的两个抗原分子、Fc能活化补体，并能与淋巴细胞、巨噬细胞和肥大细胞上的相应受体结合，以加强其特异性杀伤功能。
由于Fab可变区，特别是抗原结合点的空间构型十分多样，每一种独特的空间构型都具有自身的抗原特性，称为独特型(idiotype)，它与抗原决定簇的结合，是非共价键结合，二者的结合力决定于抗体的抗原结合点与抗原决定簇分子间的空间互补性。
抗体的产生 抗体由B细胞及其分化增殖后的浆细胞所产生，一个B细胞克隆产生一种独特型抗体，动物体内估计有上百万个B细胞克隆，每个B细胞表面都带有表面免疫球蛋白(SIg)，它们在没有接触抗原前都是静止的，不分泌抗体。抗原进入体内后，经巨噬细胞处理后的决定簇能选择性地与带相应SIg（亦即表面的独特型抗体）的B细胞结合，使其分化增殖，产生抗体，就像用钥匙配锁一样，一把钥匙（决定簇）可以配到不止一把与其构型互补的锁（独特型抗体），互补性愈紧密，结合力也就愈强。一种抗原往往有多个不同的抗原决定簇，一个决定簇可激活多个B细胞克隆，每个克隆又可产生多种Ig类型。因此，用常规方法制备的抗体都是多克隆的、非均质的，只有用淋巴细胞杂交瘤技术所制备的抗体才是单克隆的、均质的。
抗体多样性的基因控制 抗体由二组轻链基因(λ基因和κ基因)及一组重链基因所控制。各组基因均由V和C两个基因组成，分别编码可变区和稳定区。重链的V基因又由V、D、J三个基因组成，轻链由V、J两个基因组成，这些基因均有很多个，它们之间由内含子隔开，在胚胎发育过程中，前B细胞中的V基因经DHA重排，V、D、J和V、J均发生随机连接，加上连接时的不稳定性和重链基因和轻链基因的随机组合，在成熟的B细胞中，V基因的可变性可高达百亿次之多。这就是抗体多样性的理论基础，完全足以满足自然界抗原多样性的需要。美籍日人利根川进提出的抗体基因控制理论，获得1986年诺贝尔奖。
抗体的应用 动物经多次免疫后，血清中含有高浓度的抗体，称为免疫血清或抗血清。视抗原不同有抗病毒血清、抗菌血清和抗毒素等。抗血清的用途：❶传染病的短期预防和早期治疗，其中以抗毒素疗效最好，是防治毒素性疾病(如破伤风、肉毒中毒等)的特效药物；
❷免疫诊断（见血清学技术）。 抗体antibody机体免疫系统经抗原刺激后可产生的与之相对应的特异性免疫球蛋白。在体内外均可与相应抗原特异结合发生特定的反应，抗原与抗体的体外反应时，一般需要含有抗体的血清参与，故称为血清学反应，已广泛用于传染病的诊断、物种鉴定和生物物质的定性、定量和定位。 抗体 抗体kangti机体内B淋巴细胞在抗原物质刺激下，合成具特异性免疫功能的球蛋白，又称免疫球蛋白。抗体与相应抗原能发生特异性结合，从而促进白细胞的吞噬作用，将抗原清除，或使微生物类抗原失去致病性，对机体有保护作用。在另一些情况下，如机体再次接受抗原或半抗原刺激后，抗体与抗原结合，能导致组织细胞的损伤，引起不良后果，如变态反应。抗体若作用于自身组织细胞，可使机体发生自身免疫性疾病。利用抗原抗体的特异性结合原理，可诊断和防治多种疾病。目前将抗体分为5类，即IgG,IgM,IgA,IgD和IgE。其中IgG是人体含量最多的抗体，占免疫球蛋白总量的80%。也是唯一能通过胎盘的抗体。对新生儿头几周的抗感染有重大作用。 ☚ 抗原 变态反应 ☛ 抗体antibody能与相应抗原特异性结合并具有激活补体等生物功能的免疫球蛋白叫抗体。抗体是由淋巴细胞增殖分化后的浆细胞产生的，主要存在于血清、淋巴和组织液中。抗体能与抗原发生特异性结合反应、亦能中和毒素，在补体与吞噬细胞的协同下能杀菌或溶菌，因此能解除某些病原微生物及其产物的致病作用即有抗传染的作用。但另一方面抗体可成为致病因素，如引起变态反应、输血反应、免疫复合物损害性疾病等。 抗体 抗体Kangti是在机体免疫反应中能与抗原高度特异结合的一组免疫球蛋白(简写Ig)。它是在机体受抗原刺激后，由淋巴系统的细胞(主要是B淋巴细胞分化后的浆细胞)产生的。人类主要有五类，即IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。抗体在机体内具有重要生物学作用。主要是能与相应抗原特异结合形成抗原一抗体复合物。此复合物可促进机体对抗原的吞噬、排泄和破坏。若抗原为致病菌，则失去致病作用，抗原为毒素则失去毒性作用。故常用以防治某些疾病，例如注射两种球蛋白可以防治麻疹、甲型肝炎等。在某些情况下，在机体排斥抗原的同时，可能对机体的组织、细胞造成损伤，这种情况称为超敏感性反应或免疲性疾病。因抗体主要存在于血清中，故体外的抗原抗体反应又称血清学反应。因其具有高度特异性，已广泛应用于临床诊断及科学研究。 ☚ 抗原 免疫 ☛ 抗体又称“免疫球蛋白”(英文缩写为“Ig”)。存在于体液中和淋巴细胞表面上的一组具有特异免疫功能的球蛋白。由浆细胞合成。其化学结构是四条多肽链，两条较长者称“重链”，两条较短者称“轻链”。根据重链的不同，分为IgG、IgA、IgM、IgE和IgD五类，有的还有亚类。抗体分子具有结合部位，可与对应的抗原决定簇起非共价的结合。与抗原结合后可表现出各种不同的反应，如增强白细胞吞噬作用将抗原清除或使抗原失去致病性，故常用于防治疾病。在另一些情况下，又可引起变态反应或免疫病理损伤等不良后果，如青霉素过敏反应等。利用抗原抗体的特异性结合反应可以鉴定抗原或测定抗体，以协助诊断。
抗体见“医药卫生”中的“抗体”。 抗体 抗体抗体是存在于体液中和淋巴细胞表面上的能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体是由B细胞产生的。抗体分子具有结合部位，能与相应的抗原决定簇发生特异性结合。由于不同的抗原与抗体特异性结合表现出不同的反应，因而抗体有各种不同的名称，如凝集素。沉淀素、抗毒素、溶血素、溶菌素、补体结合抗体等。抗体与其相应抗原在机体内结合后，可以被吞噬、排泄而将抗原清除，或使抗原失去致病作用，故常用以防治某些疾病。在另一些情况下，抗体与抗原结合形成的免疫复合物，能损伤组织、细胞，引起超敏反应或免疫性疾病等不良后果。抗体的一般特性包括：
❶特异性：抗体只能与相应抗原发生特异性结合，而不能与其它无关的抗原结合。这是由抗体结合部位与抗原决定簇的理化性质恰相对应所决定的。
❷不均一性：抗体是一组不同种类的免疫球蛋白分子所组成。它们的氨基酸组成和排列以及立体构型既相似又略有差别，因而其大小、形状和功能也互有差异。
❸双重性：抗体一方面可与抗原特异地结合，发挥其免疫功能。另一方面，由于它本身是高分子蛋白质，当被注入异种动物体内时就具有抗原和抗体的双重作用，在其中和其相应抗原的同时，异种抗体本身又被其受者视为抗原。因此，在用异种动物的抗血清反复注射以防治疾病时，必须注意有发生过敏反应的可能性。 ☚ 抗原 抗原抗体反应 ☛ 抗体antibody是一种蛋白质，是在抗原刺激下由机体产生的一种球蛋白，它具有与相应的抗原发生特异性结合的能力。 抗体 抗体抗体是存在于体液和淋巴细胞表面上的能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体是由B细胞分化成的浆细胞产生的。抗体分子具有结合部位（结合簇），能与相对应的抗原决定簇结合。由于不同的抗原与抗体特异性结合表现出各种不同的反应，因而抗体有各种不同的名称，如凝集素、沉淀素、抗毒素、溶血素、溶菌素、补体结合抗体等。这些结合，在适当的条件下，可发生直接或间接的可见反应，可作为临床诊断的一种方法。抗体有作用于相对应的细胞、组织、毒素和酶等一系列的生物学活性，与对应抗原在机体内结合后，可以被吞噬、排泄而将抗原清除，或使抗原失去致病作用，故常用以防治某些疾病。这在医学应用中，曾发挥了巨大的作用。在另一些情况下，抗体与抗原结合形成的免疫复合物，能损伤组织、细胞，引起超敏反应或免疫性疾病等不良后果。抗体过去统称为丙种(γ)球蛋白(γG,GG)，这是因早年用电泳法分析血清时看到抗体活性在γ部分而命名的。后来证明，抗体并不都在γ区； 反之，位于γ区的球蛋白也不一定都具有抗体活性。1964年世界卫生组织专门会议将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig)。目前多数学者认为抗体这一名词只表明它的生物学活性，如在靶抗原已被确定的场合。可与靶抗原特异性结合，但不能表明它的化学本质。而免疫球蛋白一词既意味着有免疫活性，更着重表示它的化学含义，是指单一的分子。不严格区分时，二词可以混用。B淋巴细胞受抗原刺激后，怎样变成能够分泌抗体的浆细胞或转变成记忆细胞，这些机制还远未搞清。
抗体的产生有一定的规律。当抗原第一次进入机体时经过一段潜伏期，抗体效价逐步上升，达到高峰后，维持一短暂的时期，以后又逐渐下降，此为初次应答或初次抗体应答。但在第二次再接触同样抗原后，开始时表现为原有抗体量的略为降低。这是因为原有抗体的一部分与再次注入的抗原结合的缘故。随后抗体效价的上升较初次为快，其高峰时的效价也比初次为高，持续的时间也长，此即所谓二次（抗体）应答或再次（抗体） 应答。由抗原刺激所产生的抗体，经过一段时间后即逐渐消失，以后再接触抗原，可使已消失的抗体迅速上升，是为回忆应答。广义的回忆应答可包括二次应答。若再次刺激的抗原与初次相同，则为特异性回忆应答，若与初次不同，则为非特异性回忆应答。非特异性回忆应答的抗体只是暂时性上升，短时间内即很快下降。
抗体的一般特性包括：
❶特异性： 抗体只能与相应抗原发生特异性结合，而不能与其他无关的抗原结合。这是由抗体的结合部位与抗原决定簇的理化性质恰相对应所决定的。
❷不均一性： 抗体是一组不同种类的免疫球蛋白分子所组成(参见“免疫球蛋白”)。它们的氨基酸组成和排列以及立体构型既相似又略有差别，因而其大小、形状和功能也互有差异。例如天然抗原性物质的表面含有许多不同的决定簇，由其刺激机体产生的抗体，就包含着针对这些不同决定簇的抗体。例如抗伤寒杆菌的抗体，至少应包括抗菌体的O抗体，抗鞭毛的H抗体以及抗毒力 (Vi)抗原的Vi抗体； 事实上针对菌体的抗体，由于菌体抗原(9,12)不同，其相应抗体也互不相同。就是针对某一决定簇的抗体，也包括IgG、IgA、IgM、IgD和IgE五大类及其亚类，虽然在某一个体内不一定同时都有。对某一类抗体(如IgG)来说，不同种系以及不同个体动物间所产生的抗体也都不完全相同。这种不同是由遗传决定的。抗体的这些不均一性，在临床上都是必须注意的问题。
❸双重性： 抗体一方面可与抗原特异性结合，发挥其免疫功能； 另一方面，由于它本身是高分子蛋白质，当被注入异种动物体内时，就具有抗体和抗原的双重作用。在用异种动物的抗血清反复注射以防治疾病时，必须注意有发生过敏反应的可能性。关于抗体产生的机制，曾有过许多假设和学说。
模板学说又称诱导学说，是以抗原为主导决定抗体的特异结构的学说。又分为直接模板学说和间接模板学说。直接模板学说认为抗体的产生是以抗原作为模板的。抗原进入产生抗体的细胞后，球蛋白分子即按此抗原模板在细胞内形成与其相对应的抗体。间接模板学说包括两个内容。其一为适应酶学说，即抗原诱导抗体形成细胞产生适应酶，经该酶的催化作用而产生抗体。其二为RNA模板学说，即抗原在细胞内与产生抗体或与免疫活性细胞识别因子有关的RNA结合，这种改变了RNA的细胞即具有产生抗体的能力。
模板学说自本世纪30年代初期建立起来后，主宰了将近30年的免疫学进程，它片面地强调了抗原的作用，忽视了机体免疫应答的生物学过程，回避了机体免疫应答的基本生物学规律，也就是识别自己和排除非己的作用，直到克隆选择学说提出后，免疫学才有了新的发展。
选择学说认为产生各种抗体的能力是机体早就具备的，抗原只是起到选择的作用。Ehrlich (1900)最先创立的侧锁学说就是原始的选择学说。当时此学说未被人们公认，而代之以模板学说，直到模板学说不能解释许多免疫现象后，选择学说才逐步得到发展。现代选择学说分自然选择学说和克隆选择学说两种。
自然选择学说是由Jerne (1955)提出的。认为体液中存在有针对各种抗原的低浓度抗体，当抗原进入机体后即与其特异性抗体结合，此复合物被吞噬细胞摄取。这些被选择的抗体进入吞噬细胞内，即发出信号以合成相同的或只有微小改变的大量抗体分子。此学说由于不能解释自身免疫反应以及后来证实吞噬细胞不产生抗体已被否定。
克隆选择学说是Burnet (1959)在Ehrlich侧锁学说、Jerne自然选择学说的基础上和人工诱导耐受性成功的启发下提出的。这一学说的基本观点是把机体的免疫现象与生物学的基本原则联系起来。其要点为：
❶体内存在有识别各种抗原的免疫细胞群，称为克隆。
❷抗原选择具有对应受体的免疫细胞，使之活化、增殖和分化，最后成为抗体产生细胞及免疫记忆细胞。
❸胚胎期免疫细胞与抗原性物质相接触，即被破坏、排除或使之失活，处于受抑制状态，失去对抗原的反应性，形成所谓天然耐受状态。这种受抑制的细胞群称为禁忌克隆。
❹免疫细胞可因突变而产生与自身抗原起反应的克隆，因之可形成自身免疫反应。
❺对自己和非己的识别能力是根据机体内有无对其相应的受体细胞决定的。由于胚胎期凡与相应抗原接触过的细胞都被破坏或被抑制，而外来抗原不能进入胚胎内，其相应的克隆可存留到出生以后，所以出生后免疫细胞就不与自身组织起反应，只能与外来的抗原起反应，这就是机体能够识别自己、排除非己的解释。此学说能较好地解释抗原识别、免疫记忆、免疫耐受、同种移植免疫、自身免疫等现象，并引导人们从细胞水平上去研究免疫性以及确定各种细胞的功能和分析免疫细胞的群体动力学。
此后十几年内，对选择学说还有多种修正，使其建立在亚细胞及分子水平上。
❶认为所有有潜力的免疫活性细胞的染色体DNA上带有大量基因。某种抗原与某种基因作用后，刺激细胞增生并产生抗体及细胞免疫。
❷认为抗原刺激的特异反应部位不是位于染色体的DNA，而是位于细胞浆的RNA，当抗原作用于RNA后，引起胞浆的突变，细胞增生，产生特异的免疫球蛋白及细胞免疫。
❸认为抗体产生细胞具有2～3个基因，控制一种免疫球蛋白的合成。这些基因存在于原始胚胎细胞中，DNA的基因是比较稳定的，不受抗原刺激而发生改变，但在有丝分裂时，可因交换而发生变化。这种变化相应反映在免疫球蛋白分子多肽链Fab分段。不同抗体分子，只是多肽链氨基酸顺序不同，特别是抗体分子的Fab分段氨基酸排列顺序不同。这就可以解释抗体的特异性。
选择学说目前虽占主导地位，但还有待发展完善。
抗体可根据不同的标准予以分类：
❶按作用对象可将抗体分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体等。抗毒素是能中和细菌外毒素或某些动物毒素的抗体，如抗白喉外毒素的抗体、抗蛇毒抗体等。抗菌抗体是能与相应细菌结合的抗体，如凝集素、调理素、溶菌素等。抗病毒抗体是能与相应病毒结合的抗体，如病毒的中和抗体等。
❷按与抗原结合后是否出现可见反应可分为完全抗体和不完全抗体。
❸按抗体的来源可分为天然抗体和免疫抗体。
❹按理化性质和生物学功能可分为免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E和免疫球蛋白D五类(见“免疫球蛋白”)。 ☚ 体液免疫 天然抗体 ☛ 抗体antibody
抗体antibody
抗体antibody
抗体antibody 抗体antibody;antisubstance |