抗人球蛋白消耗试验

利用红细胞凝集反应检验血痕种属的一种方法。当人血球蛋白与抗人球蛋白血清作用时，则抗人球蛋白与人球蛋白互相结合，抗人球蛋白血清效价降低或消失，再加入经抗D血清致敏的O型人红细胞，便不发生凝集程度降低，当抗人球蛋白血清凝集价降低2级时，即可判定为阳性，表明有人体球蛋白存在。该方法极灵敏，可以测出含1/50,000的人血清球蛋白，是陈旧血痕种属检验的理想方法。

抗人球蛋白消耗试验

用于进行血痕种属鉴识的试验。检材 （浸） 液中的球蛋白与抗人球蛋白血清相遇时，如果两者种属相同，抗人球蛋白被吸附 （消耗） 再用经球蛋白致敏的红细胞指示剂，观察消耗后的抗人球蛋白血清对这种红细胞的凝集力，如显著下降或消失，即证明检材中含人血清蛋白，从而进行人和动物血的鉴别。检验方法 (1)取新鲜O型Rh阳性 (OD型)红细胞，盐水洗涤3次后，配成5%红细胞悬液。(2)将1份红细胞悬液加入2份稀释后效价为8—16的抗D血清，置37℃温箱30分钟后取出，用盐水洗3次，再配成5%悬液，即为致敏红细胞悬液。(3) 将一定量血痕浸液与抗人球蛋白血清混合，置37℃温箱30分钟。(4)取1滴混合液与1滴致敏红细胞悬液置载玻片混匀，10分钟后观察红细胞凝集情况。同时，将致敏红细胞悬液分别与生理盐水、其它介质 （牛白蛋白或明胶乳液）、抗球蛋白血清混合，观察有否凝集。抗人球蛋白的血清应出现强凝集，其它介质可有弱凝集，生理盐水无凝集。此外，还要用未经致敏的红细胞悬液与上述试剂作用。均应无凝集，本试验才能成立。无血痕处的检材基质也要与检材同样作试验，以排除非特异性消耗现象。本试剂灵敏度高，可检出1/50000的人血清球蛋白。