定量PCRquantified PCR

要设立内参照，并且参照基因与待测基因在同一反应管内进行。将靶基因引入突变，产生一新的酶切位点，扩增后进行酶切，使之与真正的靶基因分开。也可用与靶基因不同的“报告”RNA与靶基因共同扩增。经PCR后，将待测的靶基因扩增产物与内参照扩增产物的含量比较，就可求得靶基因的量。需要经过RNA制备、反转录、PCR、凝胶电泳、定量等步骤。用于基因表达和调控的研究。参见“聚合酶链反应”。