多胚现象polyembryony

胚珠内产生两个以上胚的现象。除合子胚外，尚有由胚囊中的其他分子受精或不受精产生胚，或由胚囊外的胚珠细胞产生胚。
多胚的类型
合子裂生胚 由合子胚通过裂生或出芽产生附加胚。如美洲赤莲、犬齿赤莲、郁金香、椰子、耳叶报春及紫堇属一种的附加胚都是由顶细胞分裂出的细胞所形成。美冠兰、玉凤花属一种等的合子产生一群细胞，合点的一些细胞发育为多个胚。美洲金缕梅可由原胚出芽产生附加胚，美冠兰的丝状原胚分枝，每一分枝顶端细胞可形成一个胚(图1)

图 1 美冠兰的合子裂生胚

(a) 由合子形成的一群细胞产生3个胚； (b) 从原胚的右边产生胚； (c) 原胚裂生形成2个胚，其他为胚柄细胞

胚柄胚 附加胚来自胚柄细胞。如豆型霸王的单列胚柄产生芽而形成胚，猕猴桃亦有胚柄多胚，在爵床科中很普遍。
助细胞胚 茨藻的卵和助细胞均受精发育为2个二倍体胚，类似情况见于柽柳、狼尾草、薯蓣属及菊科。助细胞发育为单倍体胚与合子胚共存的现象，见于头巾百合、莱厄耳氏筷子芥及马兜铃等植物中，也有些植物的2个助细胞都可以发育为单倍体胚或受精为二倍体胚(图2)。
不定胚 起源于珠心或珠被细胞，又称体细胞胚。珠心胚多由近珠孔端的珠心细胞产生，常含有浓厚细胞质及淀粉，通过活跃分裂形成胚性细胞群，挤入胚囊，形成不定胚。珠心胚在柑桔属中很普遍，可以有数十个珠心胚与合子胚共存一个胚囊中。杧果也有珠心胚，可多达50个，合子通常退化(图3)。仙人掌、兰科植物、蒲桃均有珠心胚。珠心胚通常缺胚柄，但小果橙有胚柄。珠被胚与受精无关。垂花绶草内珠被顶端及其下方细胞产生2～6个不定胚原胚，红花的珠被内表皮能产生不定胚原胚，但均未见进一步分化。

图 2 助细胞胚

(a)、(b)、(c)Agromone mexicana的助细胞胚(n)及合子胚(2n); (d) 狼尾草的助细胞胚 （右）及合子胚（左） ;(e)Azadirechta indica两侧助细胞胚(n)及中央的合子胚(2n)

图 3 杧果的珠心胚

(a)胚珠的珠孔端，示数个珠心胚团块； (b)胚珠的珠孔部分，具8个不同发育时期的珠心胚(r为发育领先，但具相反极性)

假多胚 由两个或更多胚珠结合在一起形成多胚，如红冬茄属(Rhizophora)，或由一胚珠中多个胚囊形成多胚，如黑核桃(Juglans nigra)、柑桔属、草地早熟禾和木麻黄等植物。
多胚的实践意义和人工诱导
珠心胚提供与母体遗传性相同的幼苗，可保持品种的优良特性，并为杂交提供材料，也可避免因长期营养繁殖而发生的衰退现象。一粒种子内的多胚可能有单倍体、二倍体及三倍体的各种组合，其中单倍体可以通过加倍而成为纯合二倍体用于育种工作。
有一些实验方法诱导过多胚发生。❶用X射线处理过的花粉传粉，能增加王百合和玉米多胚种子的数量。
❷用化学药剂如2,4-D (500～1 000ppm) 处理Eranthus hiemalis的梨形未分化的胚，诱导了胚裂生为双生胚。用Mcllwaine 氏柠檬酸-磷酸 (citricacid-phosphate)缓冲液的酸性溶液，杀死 Eranthushiemalis的胚体细胞，但未杀死胚柄及胚乳细胞，后由胚柄细胞产生几个胚。
❸用组织培养方法诱导柑桔属植物产生珠心胚，用于进行无性系繁殖，建立无病毒无性系，对其再生植株辐射诱变，产生稳定突变种。但用激素IBA,NAA,2,4-D诱导多胚未成功。

多胚现象polyembryony

一个胚珠中产生两个或两个以上胚的现象。可分为假多胚和真多胚两种类型。前者多个胚来自不同的胚囊，较为少见，如红冬茄属等植物；后者的多个胚来自同一胚囊，是多胚现象中的主要形式。真多胚的发生较为复杂，除不定胚可产生多胚现象之外，也能从胚囊中卵以外的胚囊分子受精或不受精产生胚。此外，还有裂生多胚，由合子、原胚或胚柄分裂，增殖而产生多胚。

多胚现象

❶一种子内含两个以上胚的现象。来源多歧，有原胚囊中若干颈卵器共同受精所致，也有卵和胚囊中其他细胞(如反足细胞、助细胞)同时受精所致。这类种子萌发时通常仅一个胚长成新个体。
❷苔藓、蕨类一个配子体上产生两个以上胚的现象。
❸动物的一个卵最后形成两个以上胚的现象。