呆小症daixiaozheng

又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。如：(1)身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流供应等，均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常，至3～6个月时，则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断，开始补充甲状腺素，可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚，贻误了早期治疗时机，则治疗难以生效。

呆小症cretinism

系由于先天（母体内甲状腺功能低下）或后天缺碘而引起小儿发育呆小的一种代谢障碍性疾病。小儿在出生时一般尚正常，但在生后6个月左右逐渐显示有身体和智能发育迟缓现象。病儿精神呆滞、动作迟缓、表情淡漠、哭声干哑、皮温降低、毛发稀少、面部浮肿、腹部隆凸。运动和言语功能发育明显推迟，且常伴有耳聋。如不能及时发现及时治疗，则小儿发育明显矮小，智能低下而呆笨。如能早期发现给以甲状腺素治疗则小儿身体及智能可正常发育。治疗：应用甲状腺素、增加营养，加强护理。

呆小症

呆小症系甲状腺功能不全所致的体格发育障碍性疾病，临床以体格不均匀性矮小和智力迟钝为特征。先天性缺碘为地方性所致，见于地方性甲状腺肿；散发性者可因先天性甲状腺发育不全或因酶的缺陷造成甲状腺素合成障碍所致，亦可因母体长期服用抗甲状腺激素的药物、大剂量碘剂或接受放射性碘治疗，或患自身免疫性甲状腺疾病而影响胎儿甲状腺生长发育所致。
呆小症的脑较正常略小或正常。皮质神经细胞常减少或有退变，多影响第五层大锥体细胞，血管内肌层易有铁质沉积，神经细胞内可有钙样物沉积。
呆小症的神经系统方面的表现常有智力发育障碍，表现为不同程度的智能低下、愚笨。动作减少、无力且缓慢，走路、站立反应迟钝，语言发育落后。肌张力低，腱反射引出困难。脑脊液正常，有时蛋白含量高。脑电图示低电压及α波减少。躯体方面常表现发育落后、生长迟缓、乳齿生出迟、脸色腊黄、面容愚蠢、两眼距增宽、鼻梁扁塌、眼睑浮肿、唇厚、舌大、前囟关闭迟。皮肤粗、凉而干燥。眼睑、手足背及外阴部可有粘液性水肿。四肢短小，身体上、下部分长度之比例停留在婴儿阶段，肩、臀、腹、背有多量脂肪沉着。腹壁松弛，易有脐疝。脉搏迟缓，血压及体温低于正常。骨胳X线片显示骨龄明显落后以及蝶鞍形态异常，有助于诊断。若血清甲状腺素低于正常而促甲状腺素高于正常则可肯定诊断。其他辅助检查可有贫血、血清胆固醇增高、碱性磷酸酶降低、胡萝卜素降低等，但均无特异性。
呆小症之治疗是否有效决定于发现本症之早晚，如早期发现并长期内服甲状腺干制剂则预后良好。

呆小症

即“克汀病”。