β1，β2－肾上腺素受体阻断药

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指非选择地与肾上腺素β₁与β₂－受体结合而发挥阻断作用的药物。

又称非选择性β－肾上腺素受体阻断药(non－selective β－adrenoceptor blocking drugs)。简称β₁，β₂－受体阻断药。

此类药物较早出现而现在仍在广泛应用。如普萘洛尔(propranolol)是本类药物的典型代表。药理作用：
❶ 抗高血压作用，其价值已完全得到公认，并被推荐为第1阶梯治疗用药。但确切的降压机理还有待进一步阐明，目前认为可能与心输出量减少，抑制肾素分泌，降低外周交感神经活性，以及中枢β－受体阻断而产生的降压作用等多种因素有关。

但无内源性拟交感活性，口服吸收良好、作用温和、缓慢而持久、不引起体位性低血压等特点，故临床适用于各型高血压及肾性高血压的治疗，如与利尿剂合用疗效更好；
❷ 抗心肌缺血作用，能减慢心率、减弱心肌收缩力、降低心肌耗氧量，以及改善缺血区的供血等，故用药后能减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油用量、提高运动耐量和改善心电图，可用于心绞痛、心肌梗塞的治疗；
❸ 抗心律失常作用，治疗量能降低自律性明显减慢传导速度，缩短动作电位时程和有效不应期，用于治疗与交感神经兴奋有关的各种室上性心律失常。不良反应主要有支气管阻力增加及β₁－受体阻断所致的负性肌力作用，故支气管哮喘及心力衰竭者禁用。

突然停药还可引起撒药综合征(详见有关词条)。同类药物还有噻吗咯尔(噻吗心安，timolol)等，此为目前已知作用最强的β－肾上腺素受体阻断药，我国主要用于青光眼的治疗。