利多卡因lidocainum

又叫赛罗卡因，系一种局部麻醉药。其麻醉作用比普鲁卡因强、维持时间长，穿透性与扩散性均强。临床主要用于阻滞麻醉及硬膜处麻醉；本品有抗心律失常作用对室性心律失常疗效较好，作用时间短暂，无蓄积性，可反复使用，不抑制心肌收缩力，治疗量血压不下降，临床用于治疗室性心动过速及频发室性早搏。其制剂为每支10ml含0.2g和20ml含0.4g2种。用法：阻滞麻醉用1～2%溶液，1次用量不超过0.4g；表面麻醉用1～2%,1次用量不超过0.25g；浸润麻醉用0.25～0.5%，每小时用量不超过0.4g；硬膜外麻醉1次量不超过0.5g；阻断麻醉用0.5%浓度，近神经干处可1%，效果优于普鲁卡因。治疗心律失常每次静注1～3mg/kg，注射速度可快；如无效10～15分钟用同量再注1次，同时取100mg加入5～10%葡萄糖100～200ml内静滴；1次治疗总量4～6mg/kg。静注本品可有麻醉样感觉，头晕、目眩，可改为缓慢静滴；心、肝功能不全应减量；2～3度房室传导阻滞、肝功不全、休克、有癫痫大发作史、对本品过敏等忌用；本品毒性较大应注意。

利多卡因

又称“赛罗卡因”。拉丁文Lido-cainum的音译。局部麻醉药。主要促进钾离子外流，降低心肌自律性，提高心室的致颤阈。是治疗各种室性心律失常的首选药，还可防治心肌梗塞并发的心律失常。

利多卡因

利多卡因(lidocaine)亦称昔罗卡因(xylocaine)为局麻药和抗心律失常药。临床应用其盐酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦，继有麻木感，易溶于水或乙醇。
利多卡因的局麻作用和穿透力比普鲁卡因强，其作用强度约为普鲁卡因的一倍，持续时间约长一倍，其安全范围较大，吸收后或静脉注射时有抗心律失常作用，作用迅速而安全。实验证明它能促进心肌细胞的K+外流，从而降低动作电位第4相坡度，抑制心肌舒张期去极化，缩短动作电位时间和相对延长不应期。治疗量对传导无影响，高浓度抑制传导，引起传导阻滞，是治疗和预防由心肌缺血引起心律失常的首选药物。
本品口服生物利用度差，仅局部应用（局麻）或静脉注射（作为抗心律失常药），大部分在肝内代谢，3～11%以原形从尿中排出，静注血浆半寿期为1～2小时。毒副反应小，大剂量引起中枢神经兴奋，然后出现抑制。过量出现心脏传导阻滞和窦性停搏，偶有室性心律失常。
本品用作表面麻醉时应用2～4%溶液，一次不超过0.2g。作浸润麻醉时用0.25～0.5%等渗液。传导麻醉用1～1.5%溶液，硬脊膜外麻醉用2%溶液，加微量肾上腺素，一次不超过400mg。作为抗心律失常药时先静注50～100mg、维持量为1%溶液，1～2ml/min，心力衰竭患者及老年人要减量。

利多卡因

lidocaine(局麻药，抗心律失常药)