分子药理学moleular pharmacology

系药理学的一个分科。系应用分子生物学的理论与技术，从分子水平研究药物分子与生物体分子间药理作用的机制，以及不同结构药物分子对生物体分子作用的影响如生物体分子形态、结构的改变等。分子药理学在阐明药物作用机理方面进入了较深的领域，在药物生产与制造及医疗上都有重大意义。

分子药理学molecular pharmacology

是分子生物学的一门分支科学，以分子水平来阐明药物小分子与生物大分子相互间作用规律的科学。

分子药理学

随着分子生物学的发展，药理学研究也迅速从整体、系统、器官、组织、细胞进入亚细胞、分子甚至量子水平，出现了分子药理学。分子药理学是药理学的一个分支，是以分子为基本功能单位，用分子生物学的理论和技术，对药物-机体间的相互作用进行分析研究，并从分子水平上阐明药物影响整体功能及机体处理药物的作用原理。分子药理学是建立在分子生物学及有关学科基础上的。例如由于对细胞膜功能的深入研究，了解到大部分药物作用的分子机理有共同现象，即药物与细胞膜表面的特异性受体相结合，从而引起受体构象上的变化，产生一系列生理生化反应。又如酶的分子生物学进展促进了酶作为药物的研究，酶有高度的底物特异性，毒性又低，对某些疾病有特效，如青霉素酶可治青霉素引起的过敏反应；半乳糖苷酶可治疗遗传性 β-半乳糖苷酶缺乏症； 磷酸二酯酶抑制剂治哮喘等疾病。由于分子生物学的发展，也建立了某些研究方法和技术，如受体结合测定技术既可研究药物作用的分子机理，又可用以筛选新药，因为很多药物是通过与受体结合而发挥治疗作用的，例如：治精神分裂症药物可抑制神经递质多巴胺与多巴胺受体的结合；安定的安定作用是由于该药与脑内安定受体结合；镇痛药与中枢神经系统内阿片受体结合而起镇痛作用。因此，鉴定药物所结合的受体可能为推测该药的临床用途提供有用的依据。在某些情况下，药物与受体的结合会引起副作用。故在进行药物-受体结合筛选实验的同时，检查所试药物对几种不同受体的可能影响是很必要的。
化学结构与生物活性的关系(SAR)也是分子药理学研究的范围，60年代以来，构效关系的研究又有新的发展，出现了定量构效关系 (QSAR)。有机小分子化合物的结构理化参数与机体大分子如酶、辅酶、受体或细胞、整体动物间相互作用的关系可用数学模式描述，从而指导化合物分子结构改造以优选出作用更强的化合物(见“定量构效关系”条)。由于大分子化合物如酶的化学结构研究的进展及电子计算机图象学的进步，可以更直观地了解酶抑制剂的作用，如甲氨蝶呤(MTX)能干扰二氢叶酸还原为四氢叶酸，从而阻止细菌合成核酸所需要的胸腺嘧啶核苷，细菌生长乃受抑制。不同来源的二氢叶酸还原酶结构不同，对于同一种抑制剂会表现出不同的敏感性。利用酶与MTX的结合图象为设计合成选择性作用更强的化合物提供了线索。二氢叶酸还原酶的强抑制剂苄胺嘧啶对细菌来源的二氢叶酸还原酶的亲和力比对哺乳类动物来源的亲和力强10,000倍，这是定量构效关系与分子药理学研究的一个成果。
免疫药理学是药理学新近出现的另一个分支(见“免疫药理学”条)，分子免疫学的成果也正引入药理学，突出的例子是单克隆抗体技术的发展，为提高抗癌药对肿瘤细胞的选择性杀伤作用和减轻对正常细胞的毒性开辟了新途径，国外已开始探索克隆化抗体与抗癌药相联接，通过克隆化抗体的“导航”作用把抗癌药引向肿瘤细胞，达到提高药物化疗的效果。洋地黄中毒较为常见，亦可采用抗洋地黄的抗体通过中和作用而减毒。这些亦应视为分子药理和分子毒理研究的方向和成功的实例。
药物在其靶部位的浓度是决定药物作用强弱的因素之一。靶部位药物的浓度受许多因素的影响，其中以药物的代谢率影响最大，机体处理药物最主要的方式是肝微粒体药物代谢酶所催化的氧化反应。药物代谢酶 (见“药物代谢酶”条) 由三种功能成分组成，包括细胞色素P-450(见“细胞色素P-450”条)，传递电子的P-450还原酶及磷酯酰胆碱，其中P-450是终末氧化酶，起最关键的作用。P-450催化药物代谢的分子机制是将分子氧的一个原子引入药物，最后药物被氧化成水溶性较强的代谢物，与葡萄糖醛酸等相结合而形成复合物，随尿排出，此乃机体处理药物的主要分子方式。
总之，分子药理学正在不断发展和深入，对药物作用的机制和新药的研究已经并将继续产生巨大的影响。