光补偿点guang buchangdianlight compensation point

植物的光合强度和呼吸强度达到相等时的光照度值。在光补偿点以上，植物的光合作用超过呼吸作用，可以积累有机物质。光补偿点以下，植物的呼吸作用超过光合作用，此时非但不能积累有机物质，反而要消耗贮存的有机物质，长时间如在光补偿点以下，植株逐渐枯黄以致死亡。耐阴植物的光补偿点为几百勒克斯，而喜阳植物的光补偿点达一千勒克斯以上。温度条件对光补偿点有显著影响，温度高时呼吸作用增强，光补偿点就上升。因此，温室中栽培植物，在光照不足时要避免温度过高，以降低光补偿点，利于有机物质的积累。植物群体的光补偿点也较单叶为高，因为群体内叶子多， 相互遮荫， 当光照度弱时， 上层叶片还能进行光合作用， 但下层叶片呼吸作用强， 光合作用弱， 所以整个群体的光补偿点上升。
光补偿点对光合作用量子效率的测定有重要意义， 因为从光合作用的光曲线可知， 量子效率数值必须在“光限制”状态——光照度接近于零时才进行测量。所以，在实际操作中， 是在补偿点附近的光照度下， 测定植物的量子效率。

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光补偿点light compensation point

光合作用合成与呼吸所消耗的碳水化合物达到平衡时的光照强度。即光合作用所固定的CO₂与呼吸释放的CO2相等时的光照强度。这时也不发生氧的净交换，叶片没有任何净积累， 果树只能勉强维持生命而不能进行生长、结实等生理活动。
不同的果树、品种，其光补偿点不一，一般在500～1 500勒克斯((lx)之间，耐荫果树的光补偿点较低，如柑橘为100～200勒克斯(lx); 而喜光果树的光补偿点较高， 如苹果为650～1 000勒克斯(lx), 而红星品种仅650勒克斯(lx)左右， 祝光品种较高， 接近于1 000勒克斯(lx); 葡萄在室内栽培时，光补偿点仅500勒克斯(lx), 而移至大田时则增至1000勒克斯(lx)以上。这与测定时的温度、风速等对呼吸的影响有关。因此，除果树本身的特性外， 温度是控制光补偿点的一个重要条件。在光补偿点以上， 降低温度可以增加积累。
果实在幼果期， 呼吸强度高， 所以青果期的光补偿点高， 青果虽含有叶绿素， 但对幼果的营养积累作用不大。果树的叶片呈立体分布， 如外围发育枝强而密， 则冠内、下部光照锐减， 使其叶片常处于光补偿点以下， 这是造成内膛叶早期黄落的基本原因， 继而还能导致芽弱、枝枯的现象。因此， 必须随时注意改善树冠内膛光照， 使这一部分叶面积受光不低于光补

偿点， 这样整株果树的光合净值可以提高， 对充分利用光能有益。

光补偿点light compensation point

植物光合速率与呼吸速率相等时的外界光照强度。通常植物（绿色组织）的光合速率远大于呼吸速率，光强往往是光合速率的限制因子，对呼吸速率则影响不大。当光强处于光补偿点时植物的净光合率等于零，光合作用的积累正好补偿呼吸作用的消耗。同时还有非光合组织以及夜间的呼吸消耗，长时间处于补偿点，对植物生长极为不利。光补偿点高低随物种而异，也受到各种环境因子的影响，尤其是温度。一些阴生植物的光补偿点，约在540～1 080 lx，阳生植物约在1 080～2 160 lx。

光合作用中光补偿和光饱和点

光补偿点

植物光合作用所积累的能量与呼吸消耗的能量相等时的光照强度。随植物种类而异。持续处于光补偿点以下的植物不能存活。