先天性脊柱后凸

先天性脊柱后凸可以是局限性畸形，也可以是全身性骨化紊乱的一部分，如Morquio病等。多见于女孩，原因不明。畸形可在婴儿期就很明显。随着脊柱的生长，脊柱后凸逐渐增加。在儿童期，可以没有腰痛或肌痉挛，但至成人，将过早地出现骨性关节病变化。有1/4的病人可出现脊髓或马尾压迫症状。常见的部位有胸₁₀～腰₂，腰₄、₅较少见。
按解剖分类，可有七个病因：
❶椎体缺如。
❷椎体缺如伴有小椎体。
❸一个小椎体。
❹邻近两个小椎体。
❺邻近椎体的分节不全。
❻椎体前角缺如。
❼楔形椎体。
症状严重者，可作局部脊椎融合术。若没有神经症状，可用支架保护，待儿童成长后，症状不减，可作椎板减压和脊椎融合术。一般不作畸形椎体切除术。