先天性唇窦道

先天性唇窦道为少见畸形好发于下唇。其发生可能系由于胚胎期间在下唇中央沟两旁的侧沟因故未能如期闭合所致。有明显遗传因素，可见于一家几代的多数人中。常伴有先天性唇、腭裂。女性多于男性。
窦道常见于下唇的红唇部，多为两个，各位于中线的一旁。或为单个，位于红唇的中央，或在中线的一侧。也或见于一侧或两侧的口角部、还或见于上唇和唇系带部，但更属罕见。发生于上唇者窦道口可位于人中部的皮肤。窦道口为圆形凹陷或横向裂隙，周缘稍隆起略呈乳头状。窦道或细如发丝浅似小窝，或呈直径约2mm的管腔，并穿通口轮匝肌向深部伸展，长约2cm，呈盲端止于口腔粘膜下层。窦道内壁被覆与红唇相似的鳞状上皮。接近盲端的周围组织内有无数粘液腺分布，并以导管与窦道底部相通。窦道口不时见有粘液分泌，进食时尤为显著，此外，并无其他症状或不适。
治疗，因无明显临床症状，故可延至学龄时期进行。虽有较简单的经口腔粘膜开窗法使窦道与口腔相通，或窦道电凝法，但以窦道切除法最为彻底。经围绕窦道口的横向梭形切口，将窦道及与其相附着的粘液腺组织完整切除，然后逐层缝合，肌层的缝合尤须严密。手术开始时，可先经窦道口注入美蓝溶液少许，或以探针引导，以助分辨和便于操作易于彻底切除。粘液腺腺体如有残留，术后可以并发类粘液囊肿。

先天性唇窦道
下唇，中线两旁，左右对称，伴有先天性双侧唇裂。