先天性双食管

食管系自原始前肠发育而来，在胚胎期第5～6周完成。如在食管发育早期有一部分细胞分出，并继续生长发育，就可发生先天性双食管。
本病少见。双食管紧密地与正常食管相连，且有肌肉层和粘膜上皮组织，后者常为胃或肠的上皮组织。双食管一般呈圆形或长条状，当充满内容物而扩大时，可压迫正常食管而产生严重的食管梗阻。临床上除有咽下困难外，还有咳嗽、气促和紫绀等表现。食管X线钡餐检查如见钡剂充满双食管即可确诊，但如双食管无管腔或未与正常的食管沟通，则可被误认为纵隔肿瘤，需手术探查才能确诊。本病应采用手术切除治疗。