侵染数限numberical threshold of infection

引致发病的最低接种体密度。即病原物在最适宜的环境条件下需要多少个传播体才能侵染一个侵染位点。因为侵染位点可能很小，即使用显微镜观察也难以确定，在实际测定时往往观察侵染后的发病位点数，确定发病数限。与之相对应的植物病毒学术语是稀释限点(DEP)，它是植物病毒抽液稀释后仍具有侵染能力的最大稀释度，也是单位容积中所含病毒粒体的一个限数。
侵染限数可能是由于许多寄生性水平低的病原菌在侵染点分泌出一定浓度的酶或毒素，克服寄主抗病性或杀死寄主部分细胞最终表现症状。从另一个角度理解，它可能是广义协生作用的某种现象。
1964年瑞士植物病理学家高又曼(E.Gaumann)首先提出侵染数限假说，他依据格林(M. D. Glynn,1925)在马铃薯癌肿病(Synchytrium endobioticum)上所作的试验数据研究接种体效能（见侵染概率），发现将薯苗种在混有不同数量的病原菌休眠孢子囊的土壤中，只有当每克土壤中孢子囊数超过200个才能发生侵染。其后，曾有过多种病害侵染数限的报道，如十字花科根肿病、番茄晚疫病、早疫病、斑枯病、小麦腥黑穗病等。
1975年范德普朗克(J. E. Van der Plank)认为这一假说缺乏证据。许多病原菌单孢子可以接种成功就是有力的反证，甚至细菌病害番茄溃疡病(Corynebacterium michiganese)的单个细菌也能侵染，根据细菌数与病斑数制图，得出一条通过原点的相关曲线(Encolani,1967)。范德普朗克认为如果单个孢子不能侵染，那么多个孢子也不能侵染。他还把高又曼所依据的数据进行重叠侵染转换，以估计的侵染点数（见重叠侵染），再和接种量的对数值一起在直角坐标系上作图，原曲线则变成通过近乎原点的直线，即并没有侵染数限（见图）。

马铃薯癌肿病接种量与侵染数限的关系

A:Gaumann,1946作图
B:Van der Plank,1975作图(据Glynne,1925试验数据)

曾士迈(1986)指出： 通常见到的只有接种量达到一定值以后才能引致发病的现象，可能是由于病原物侵染概率很低，而在有限次数的试验中未能实现侵染所致。所谓的侵染数限是侵染的概率特性在特定条件下的一种表现。