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系一种先天性心血管畸形。本病是由于主动脉隔发育不全,致主动脉和肺动脉未被完全分隔,而在心底部升主动脉和肺总动脉之间留有缺损。形成主动脉与肺总动脉间血液分流,常伴有肺动脉高压。查体与动脉导管未闭极相似。本病以手术治疗为本。
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