三房心cor triatriatum

系一种先天性心血管畸形病。病理改变为左心房内有带裂孔的纤维肌肉膜将其分为背腹2个腔。病理生理：此隔可阻碍肺静脉血回流，引起肺静脉淤血、肺水肿、肺动脉高压和右心衰竭。症状与二尖瓣狭窄相似，但无二尖瓣狭窄的体征。可手术治疗。

三房心cor triatritum

为少见的先天性心脏病，其左心房由纤维肌性隔膜分隔成两腔，隔膜有裂孔。由于隔膜妨碍肺静脉回流，可致肺淤血、肺水肿、肺动脉高压和右心功能不全。无杂音、无分流。超声心动图及心血管造影有助于诊断。治疗可切除隔膜。

三房心

三房心 (cor triatriatum) 是少见的先天性心脏病。此时左心房有两个腔，加上右心房遂共有三个心房腔。左心房内有带裂孔的纤维肌肉膜将之分隔为背、腹两个腔。肺静脉血先引流入背心腔，然后流入包括心耳和房室口的腹心腔。此纤维肌肉膜虽然有裂孔，但它的存在仍妨碍肺静脉血回流，引起肺静脉淤血、肺水肿、肺动脉高压和右心衰竭。可伴有肺静脉畸形引流入右心房（图）。

三房心时心脏的血流情况示意。左心房内有纤维肌肉膜将之分隔为背、腹两腔，其中仅有小孔容许血流通过，妨碍血液流入左心室。主动脉和肺动脉均未画出 (与第8页正常者图比较)。
本病的临床表现与二尖瓣狭窄、左心房粘液瘤、左心房房室瓣瓣上环、肺静脉狭窄等相类似，需注意鉴别。超声心动图检查发现二尖瓣前瓣叶后有异常回声（纤维肌肉膜的回声），右心导管检查显示肺动脉楔嵌压增高，向肺动脉注射造影剂，左心房显影时见背心腔的延迟排空和腹心腔的存在有助于确诊本病。
诊断一旦确定应即施行纤维肌肉膜切除手术治疗。

三房心cor triatriatum

为一种罕见的先天性心脏病，其临床表现与二尖瓣狭窄极为相似。二维超声心动图显示左房中下部的纤维肌性隔膜，多普勒超声心动图尤其是彩色多普勒血流显像，可直观地显示隔膜两侧血流信号亮度的明显差异。