万恩

万恩(Vane,J. R. 1927～)，英国药理学家。由于阐明了前列腺素的生物学活动，成为1982年诺贝尔生理学和医学奖三位获得者之一。万恩生于英格兰的伍斯特郡。曾在牛津大学攻读博士学位，蒙受英国药理学派严格的科学训练。
六十年代早期，万恩在英国皇家外科学院基础医学科学研究所药理研究室工作时，创立了动态生物学测定系统，可以对循环血液和器官灌流液中的若干种物质同时进行测量。万恩利用加德姆提出的同时进行生物学测定与灌流的概念，并对一系列离体器官用血液或灌流液进行灌流。根据器官对测定物质的已知反应能力选择离体器官。万恩利用这一测定系统对多种不稳定化合物进行瞬时测定，其中包括对肺循环中血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的测定。
后来万恩在耶普姜(Upjohn)公司提供的生物合成和化学合成的前列腺素的支援下，利用上述方法得以鉴别各种前列腺素。其后又与派珀(Piper,P.)合作，利用这一方法研究了过敏反应时灌流豚鼠肺对前列腺素的释放。他们在这类测定中还利用了家兔主动脉以求发现5羟色胺，但是在测定过程中却发现了一种非5羟色胺物质，它能强烈地收缩家兔的主动脉，但是十分不稳定，在几分钟内即失去其活性。于是他们将其称之为“家兔主动脉收缩物质”(该物质的本质以后为萨米埃松所揭示，即血栓素A2)。接着又证明，阿斯匹林和某些其他消炎药（如消炎痛）能够拮抗该物质的释放。
1971年万恩提出假说，认为：因为前列腺素参与炎症过程，所以阿斯匹林等消炎药的药理作用在于抑制花生四烯酸向前列腺素的转化。不久，他证实阿斯匹林和消炎痛能够封闭花生四烯酸向PGE₂和PGF_2α的酶性转化。以后万恩又作了许多实验，扩大了这一假说的应用范围。他的研究成果不仅进一步说明了阿斯匹林一类非甾体消炎药的消炎机制，而且更重要的是在于阐明前列腺素参与了一系列的生物学活动。
当萨米埃尔松证明了上述物质是血栓素A₂以后，万恩又与其同事探索肺及其他组织中可以使内过氧化物转化为血栓素A₂的物质。他们在探索血管组织中被认为是PGD₂的一种血小板凝集抑制物质的过程中，发现了一种新的抑制物质，其水溶液的半寿期仅为三分钟。这种新发现的物质被万恩命名为前列环素。据此实验，万恩又提出新的论点：血管内皮细胞可产生前列环素，在血管内皮细胞表面抑制血小板的凝集。这些成果表明，前列环素是一种比阿斯匹林作用更强的抑制血小板凝集的物质，它在心血管外科学上是有重大意义的。
万恩的主要著作有：《对前列腺素合成的抑制是阿斯匹林样药物的作用机制》(1971)和《前列腺素和心血管系统》等。