ph1染色体ph1 chromosome
存在于慢性粒细胞性白血病患者细胞内的异常染色体。1960年Nowell等首次在美国费城于慢粒白血病患者中发现。该染色体可见于粒细胞、巨核细胞和幼红细胞中,慢粒白血病患者约96%ph1染色体阳性。ph1染色体是第22对染色体的长臂短缺易位于第9对。可根据ph1染色体的有无将慢性粒细胞白血病分成ph1阳性和阴性二类。ph1阴性的慢性粒细胞白血病占少数,小儿幼年型粒细胞白血病无ph1染色体,此类病人的临床表现与一般慢性粒细胞白血病不同,即疗效较差,病程较短,急性变出现较早。
又叫费城染色体,系因首先在费城发现而得名。Ph染色体是人类癌症最主要的核型异常,是由第22号染色体与第9号染色体相互易位而变短衍生而来的22号染色体。绝大多数慢性粒细胞白血病病人都起源于Ph染色体。