M-R-K综合征Mayar-Rokitansky-knster syndrome

系一种特殊的女性性器官发育畸形。由于胚胎7～10周性分化过程中米勒管分化发育过早停止而致。临床表现：无阴道，仅有子宫痕迹，尚可伴有泌尿系发育异常，但有卵巢，外阴与第二性征均为女性。治疗：可行手术人造阴道，同时矫治其他畸形。

M-R-K综合征Mayar-Rokitansky-Knster syndrme

其特点是除无阴道外，外阴及第二性征的发育皆为正常女性型，并有痕迹子宫及正常卵巢，是一种具有明显特征的性器官畸形。基础体温为双相型。它发生是在胚胎期7～10周性分化过程中，系由于米勒管的分化发育早期停止引起。因原肾和米勒管在发生学的密切关系，本病多合并泌尿系畸形。