【制剂规格】：
片剂：10mg；混悬液：2mg。
【药理作用】：
系强效及长效的组胺H1受体拮抗剂。可选择性地阻滞组胺H1受体。作用强而持久，无中枢镇静及抗毒蕈碱样胆碱作用。
【药动学】：
口服吸收迅速，给药后1～4h血药浓度达峰值，但作用慢，3～4d后方显效。血浆蛋白结合率达96%。大部分在肝内代谢，代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗组胺药理活性。通过胆汁由粪便排出体外。T1／2为24h，代谢产物T1／2为9～13d。
【适应症】：
用于季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏症状。
【用法、用量】：
口服：＜6岁，每次0．2mg／kg；6～12岁，每次5mg；＞12岁，每次10mg，均每日1次，宜餐前1～2h服。
【不良反应】：
长期服用可能增加体重，过量服用可引起室性心律失常和Q-T间期延长。偶见血管神经性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹、嗜睡、眩晕、口干及其他变态反应。
【药物相互作用】：
对中枢神经系统抑制药和乙醇无增效作用。不宜与抗心律失常药和特非那定等药合用。忌与大环内酯类抗生素、酮康唑和依曲康唑合用。
【注意事项】：
患先天性Q-T综合征、肝或肾功能不全及低血钾者忌用，对本品过敏者禁用。空腹服用吸收率最佳，不宜超过剂量服用。