维生素A

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【制剂规格】：

胶丸剂：5000U、25000U；注射剂：125000U(1ml)。

【药理作用】：

具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用，并参与视紫红质的合成，增强视网膜感染力，参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。维生素A缺乏时，则生长停止，骨骼成长不良，生殖功能衰退、皮肤粗糙与干燥、角膜软化，并发生干燥眼炎和夜盲症。

【药动学】：

口服易吸收，但在脂肪吸收不良、蛋白质摄入低下或有肝、胰疾病时吸收减少。在体内维生素A部分与葡萄糖醛酸结合，部分氧化成维生素A醛和维生素A酸。维生素A醛、维生素A酸及其他代谢物从粪和尿中排出。维生素A可分泌到乳汁中。

【适应症】：

用于维生素A缺乏症。与维生素D合用治疗某些皮肤病。

【用法、用量】：

口服：严重维生素A缺乏症，治疗，每日5000～25000U；预防，每日2000～4000U；新生儿，每日1000～1500U。肌注：治疗，每日25000～50000U。

【不良反应】：

用量大可引起急性中毒，长期过量可造成维生素A过多症，表现为疲劳、烦燥、精神抑制、体重减轻、呕吐、低热、肝与脾肿大、皮肤干裂、贫血、头痛、高血钙、骨和关节痛、颅内压升高、视力障碍等。

【药物相互作用】：

大剂量(每日25000U以上)与抗凝剂口服合用，将增强后者降低凝血酶原的作用；与钙合用可能引起高钙血症；与异维A酸合用增加毒性。考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝等能干扰维生素A的吸收。而维生素E可通过促进维生素A的吸收、贮存和利用而降低其毒性，但过量服用又可耗竭维生素A在体内的贮存。

【注意事项】：

胆酸减少时本品的用量宜适当增加。肝功能不全及脂肪吸收障碍者吸收减少。