噻氯匹定

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【别名】：

氯苄噻啶，防聚灵，得可乐，泰禄达，天新利博，优普荣，玉川通，力克栓，抵克立得，氯苄吡啶，氯苄噻哌啶，氯苄噻唑啶，利旭达，噻氯吡啶

【释文】：

片剂：50mg，100mg，250mg；胶囊剂：100mg，125mg，250mg。

【药理作用】：

本品是一种合成的新型强效的抗血小板聚集药，还有血小板解聚作用，能使出血时间延长，全血黏度降低，作用强于乙酰水杨酸和双嘧达莫。其作用机理可能是：①抑制血小板膜糖蛋白Ⅱ／Ⅲ复合物与纤维蛋白原的结合，从而抑制血小板聚集。②增强血小板的cAMP的含量。③抑制ADP与血小板膜受体的结合。④降低纤维蛋白原浓度与血液黏滞性，提高全血及红细胞的滤过率。口服易吸收，服后1～2天达到有效浓度，半衰期为24～33小时，停药后药物作用可维持4～8天。主要在肝脏代谢，清除半衰期为24小时。

【主要用途和用法】：

用于缺血性心脏病和脑血管疾病及其他血栓栓塞性疾病，如心绞痛、心肌梗死、暂时性脑缺血发作及血栓闭塞性脉管炎等；也可用于体外循环以及血液透析。成人：口服，常用量125～250mg，bid，进餐时服。

【不良反应及注意事项】：

常见不良反应为胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹部不适及腹泻，饭后服用可减少反应并可提高其生物利用度。使出血时间延长，手术前后忌用。过敏反应，如荨麻疹、红斑等皮疹，多在用药第1个月内发生。血液学异常，如白细胞、粒细胞和血小板减少，全血细胞减少，红白血病等，如有先兆应即停药。胆汁淤积性黄疸，但罕见。增加血低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平。最好避免与抗维生素K的药物、肝素、乙酰水杨酸及其他非甾体类抗炎药合用。