(一)诊断标准
原发性血小板第3因子(PF3)缺乏症是由于血小板缺乏PFa(膜磷脂酰丝氨酸)，使血小板活化后不能提供结合凝血因子V a、Ⅷa的活性表面而引起出血，又称为Scott综合征。
1.国内诊断标准
(1)临床表现：中度至重度皮肤黏膜出血。
(2)实验室检查
1)血小板计数、血小板形态、出血时间、血小板聚集功能均正常。
2)凝血酶原消耗试验异常。
3)PF3有效性降低。
4)血小板结合凝血因子Va能力降低。
5)排除其他血小板功能缺陷所致的血小板第3因子活力降低。
2.国外诊断标准
(1)临床表现：中度出血倾向，有或无家族史。
(2)实验室检查
1)出血时间正常。
2)血小板聚集、释放功能正常。
3)凝血酶原消耗障碍。
4)白陶土检测血小板第3因子活力降低，加血小板溶解物可以纠正。
5)血小板膜上因子Va结合位点减少，导致因子Xa结合障碍。
(二)评论
本病的实验室检查主要依据凝血酶原消耗障碍和PF3有效性降低，而其他血小板功能正常，故应严格控制实验条件，以防假阳性结果。