麻醉药品管理

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麻醉药品具有较强的镇痛和抑制作用，连续使用会形成瘾癖，用之得当可以治疗疾病，减轻患者病痛，为医疗临床、教学和科研所必需。

麻醉药品的管理，目的在于合理使用，严防滥用，杜绝流弊。为此国务院专门制订了《麻醉药品管理条例》，卫生部、铁道部、交通部、邮电部、中国医药公司等有关部门，根据条例的规定相继制定了管理办法。

麻醉药品主要供应须经当地卫生行政部门批准使用的医疗单位外，一律不对个人供应。教学和科研单位需要时，要经省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准。

对晚期癌症和其他危重病人要用的麻醉药品，凭专用卡供应。麻醉药品的生产、收购、调拨和供应，是严格按指令性计划执行的。

其年度生产计划，经卫生部会同有关部门审查批准，由主管部门下达。生产厂不能自行更改计划，也不能自行销售，统一由北京医药采购供应站收购、调拨。

二级供应点由北京医药采购站麻经科直供，三级点由二级点供应。

各省、自治区、直辖市的医药公司，设专人经营管理麻醉药品。麻醉药品供应点应由省、市、自治区卫生厅(局)、医药局报经卫生部、国家医药局批准，供应点只准供应给经地市卫生局批准的医疗单位，并按规定限量供应。各级医疗单位购用麻醉药品，应持卫生行政部门发给的“麻醉药品购用卡”，向当地供应点办理登记手续，按批准的级别限量购买。

供应点在供应时要详细核对印鉴和数量，符合规定方可供应。医疗单位可保存一个季度的库存，超过部分在供应时扣除，如限量不够用，须报经卫生行政部门审批，才能超限量供应。