阿芬太尼
【别名】:四唑芬太尼 作用 (1)为芬太尼的衍生物,超短效的镇痛药,1976年合成,作用于μ受体。镇痛效力为芬太尼的1/4,持续时间为其1/3。起效极快,持续时间短,无蓄积作用,透过血脑屏障。 (2)对呼吸、循环影响轻微。程度与芬太尼相似,但持续时间较短。抑制呼吸作用。能被纳洛酮(5μg·kg-1)静注后迅速拮抗。有恶心、呕吐、不释放组胺。 (3)亲脂性较芬太尼低,与血浆蛋白结合率高。静注后血浆蛋白结合率为92%,分布容积0.86L·kg-1,消除t1/2为1.2-1.5h。肝内代谢,产物由尿、胆汁排出。 用途 同芬太尼。 用法与用量主要用于复合全身麻醉的组成部分。 (1)诱导:50μg·kg-1静注或125μg·kg-1·h-1输注。心脏手术麻醉50-75μg·kg-1。 (2)维持:50μg·kg-1·h-1或1μg·kg-1·min-1输注,或0.25-0.5mg·kg-1静注。心脏手术麻醉3-5μg·kg-1·min-1。 剂型与规格 注射剂:1mg(2ml),5mg(10ml),安瓿。 注意事项 同芬太尼。 |