一类铁利用障碍性低色素性贫血，以骨髓内出现较多的环状铁粒幼细胞为特征。
发病机制是血红蛋白合成障碍和红细胞无效生成。可分为原发性和继发性两大类。原发性包括特发性铁粒幼红细胞性贫血和遗传性(分伴性遗传和常染色体遗传)铁粒幼细胞性贫血；继发性铁粒幼细胞性贫血见于药物或毒物诱发的铁粒幼细胞性贫血或继发于其他疾病(如溶血性贫血、白血病、类风湿性关节炎等)的铁粒幼细胞性贫血。
特发性铁粒幼红细胞性贫血的病因目前尚不清楚，多认为是一种后天获得的代谢障碍。本病的治疗可试用叶酸和吡哆醇。
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