血友病性关节炎

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本病为一遗传性血液疾病，发生在男性而由母系后传，由于患者血中缺乏抗血友病球蛋白所致。

90%患者缺乏Ⅷ因子，称为血友病A型。其余患者系缺乏Ⅸ因子，称为B型。首次出血多见于1～5岁，10岁后出血次数下降，长期的或反复的关节出血是主要症状。X线表现为慢性关节炎改变。治疗：可采用新鲜血、速冻血浆、抗血友病蛋白、止血药、激素及中药治疗。急性期加石膏板固定关节、抬高患肢、冷敷，加压包扎，一般避免关节穿刺，若关节严重肿胀，可在充分给予抗血友病蛋白，凝血时间纠正后，无菌条件下进行穿刺。

晚期已有畸形者，逐渐地用石膏管型楔形切开，一般牵引不起作用。一般不考虑手术。