药品检验制度

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医药经营企业为保证经营药品的质量所采取的一项措施。

药品质量不分等级，只有合格品和不合格品之分，其质量好坏，要通过理化测定确认。药品出厂必须逐批经过质量检验，并附有化验报告或合格证。商业企业收购时，验明化验报告或工厂合格证，并经质量部门检验，才能验收入库。

入库验收包括：对入库药品的外观质量、内在质量和包装质量。在储存和运输过程中，要经常抽查，对储存期较久或质量易发生变化的药品，经化验合格，方准调出销售。