药品广告管理

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国家药政管理的一项内容。

医药企业宣传、介绍药品的性能、产地、质量、价格、使用方法等内容的各种广告，包括直接的、间接的、口头的、文字的、实物的、图像的多种形式。中国对药品广告实行严格的法制管理，国家《药品管理法》规定：1．药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。2．外国企业在中国申请办理药品广告，必须提供生产该药品的国家(地区)批准的证明文件、药品说明书和有关资料。3．药品广告的内容，必须以国务院卫生行政部门或省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。