脊髓性共济失调

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又称Friedreich共济失调。

脊髓小脑束和后索变性所致的随意运动不协调。此外，脊柱中的神经细胞和后根纤维的退行性、继发性萎缩也可引起本病。本病为常染色体隐性遗传，发病多始于幼年或少年，随年龄的增长而加重。其表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。

两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。