精神药品管理办法

---

国家对精神药品管理的具体规定。

国务院于1988年12月27日发布施行，共28条。目的是为了加强精神药品的管理。《办法》规定：(1)精神药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购，第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。(2)第一类精神药品只限供应县以下卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售；第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市部应凭盖有医疗单位公章的医生处方零售，处方应留存两年备查。

(3)擅自经营精神药品的或未经批准擅自进口、出口精神药品的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，处以罚款，停业整顿或吊销《药品经营企业许可证》。