氨基甙类药
药物的化学结构都含有氨基糖分子与非糖部分的甙元结合而成的甙，故称氨基糖甙类抗生素。 本类药品多为硫酸盐制品，共同点为：(1)抗菌谱广，尤其对革兰氏阴性杆菌的抗菌作用更为突出，对革兰氏阳性菌也有作用；(2)水溶性好，性质稳定，但脂溶性差，胃肠道几乎不吸收，故绝大部分为注射剂，入机体后多以原形由肾脏排出；(3)对肾脏及第八对脑神经具有不同程度的毒性。故本类抗生素之间不宜联合应用，以免毒性加重，(4)细菌对本类抗生素易产生耐药性，各药之间有部分或完全交叉耐药性。 这一类抗生素包括链霉素、双氢链霉素、卡那霉素、新霉素、巴龙霉素、庆大霉素，人工半合成衍生物如妥布霉素、黑杜霉素、双脱氧卡那霉素B、丁胺卡那霉素等。 |